泰政府发文:允许仿制心脏病专利药物
来源:知识产权学术与实务研究网 作者: 时间:2007-01-31 阅读数:
来源:《人民日报》 ( 2007-01-31 第07版 )
泰国卫生部29日发出强制许可令,允许该国生产及销售一种治疗心脏病的专利药物的仿制药,从而使这种药的售价降低90%,惠及泰国20万病患。
这种药物的中文名为保栓通锭,是一种抑制血小板凝固的药物,可以防止心脏病发作。去年该药物在全球销售额达到60亿美元,销售量居世界第二,专利权归赛诺菲—安万特公司和百时美施贵宝公司所有,在泰国售价一片70铢(1人民币约合4.5铢),而仿制药价格仅为6铢。泰国卫生部长说,泰国20万名心脏病患都需要服用这种药,高昂的药价令国家医保体系和患者本人都无法承担,因此政府不得不批准使用仿制药,直到找到替代药物为止。
根据世界贸易组织的协议,因艾滋病、疟疾、肺结核或其他流行疾病而发生公共健康危机时,成员国可在其内部实施专利强制许可制度,生产、销售专利药品而不用支付高昂专利费。泰国是全世界第一个签发非艾滋病药物强制许可令的发展中国家。
泰国卫生部同时批准仿制生产一种高阶抗艾滋病药物——洛匹那韦与利托那韦的复方制剂(Kaletra)。目前泰国有2万名患者需要服用这种药物,每人每月耗费约1.2万铢。强制生产后,这种制剂价格将下降1/3。
去年11月,泰国卫生部发出第一张强制许可令,允许该国生产及进口治疗艾滋病的药物依非韦伦,将药品价格降低一半,使更多病人获得医治。此举获得世界银行、联合国艾滋病规划署及其他国际组织的一致赞扬,却严重损害了跨国药厂利益。在各大药厂威胁撤除在泰国投资的情况下,泰国政府仍坚持以患者利益为重,签发了强制许可令。
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