国家工商行政管理局、卫生部、国家医药管理局关于药品使用注册商标若干具体问题的通知

国家工商行政管理局、卫生部、国家医药管理局关于药品使用注册商标若干具体问题的通知

　（１９８５年１１月１３日）

各省、自治区、直辖市及重庆、武汉、沈阳、大连、哈尔滨、广州、西安市工商行政管理局、卫生厅（局）、医药管理局（总公司）：

　　为了正确地贯彻执行《商标法》和《药品管理法》，保障人民身体健康，维护生产和销售企业的正当利益，现就药品使用注册商标的若干具体问题，通知如下：

　　一、１９８３年４月２６日国家工商行政管理局、卫生部、国家医药管理局（８３）工商８７号《关于药品必须使用注册商标的几个问题的联合通知》规定，自１９８４年８月１日起，药品在市场上销售必须使用注册商标。违者，由地方工商行政管理部门按照《商标法实施细则》第二十二条的规定予以处罚。１９８５年５月１４日国家工商行政管理局商标局（８５）工商标字第６号《关于药品必须标明“注册商标”或注册标记的函》规定，自１９８５年７月１日起，企业在使用注册商标时，必须标明“注册商标”字样或注册标记（即〔注〕或〔Ｒ〕）。违者，禁止在市场上销售。

　　为避免造成经济损失，保证人民用药，对１９８４年８月１日以前购进入库的符合药政管理规定的没有使用注册商标的药品，以及１９８５年７月１日以前购进入库的符合药政管理规定的没有标明“注册商标”字样或注册标记的药品，尚未销完用完的，允许继续销售、使用，销完、用完为止。各地要加强对这些药品的管理。

　　二、注册商标应当印制在药品包装容器或标签的显著位署上，“注册商标”字样或注册标记应当印制在商标附近。

　　药品包装容器或标签过小不便印制商标和标明注册标记的，必须在其较大的包装容器或标签上印制商标并标明“注册商标”字样或注册标记。

　　三、生产、经销药品的企业，均可以申请商标注册。申请时应当附送省、自治区、直辖市卫生厅（局）发给的《药品生产企业许可证》和《药品经营企业许可证》。

　　企业在注册商标核定使用的药品范围内新增加的品种，允许使用该注册商标，但必须将每种药品的名称、生产批准号连同所使用的商标名称、注册证号分别报送国家工商行政管理局商标局、企业所在地区省、县两级工商行政管理局和所地区省、县两级卫生厅（局）、医药管理局（总公司）备案。超出注册商标核定使用的药品范围新增加的品种，应当重新申请注册商标。

　　四、鉴于《药品管理法》对进口药品已有严格的管理规定，因此，进口药品不要求必须使用在我国注册的商标。但是，进口药品不得侵犯在我国注册的商标的专用权。

　　进口药品分装出售时，必须在其说明书或包装上注明原商标或使用分装企业的注册商标。否则，禁止在市场上销售。

　　五、必须使用注册商标的药品，指人用的中成药（包括药酒）、化学原料药及其制剂、抗性素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。

　　对生产、经销本通知中新列入必须使用注册商标的药品的企业，自接本通知后，必须在新列入的药品上使用注册商标并标明“注册商标”字样或注册标记。如果其商标未经注册，必须立即办理商标注册申请手续；其所在地区县级以上工商行政管理局可从实际出发，给予临时过渡时限。该时限不得超过１９８６年１２月３１日。对本通知发布以前购进入库的没有使用注册商标或没有标明“注册商标”字样或注册标记的新列入的药品，尚未销完用完的，允许销完、用完为止。

　　六、本通知自发布之日起执行。以前发布的文件与本通知精神不一致的，以本通知规定为准。